ọdịnaya
Gịnị bụ nuchal translucency?
Nuchal translucency, dị ka aha ahụ na-egosi, dị n'olu nke nwa ebu n'afọ. Ọ bụ n'ihi ntakịrị nkwụsị n'etiti akpụkpọ ahụ na ọkpụkpụ azụ ma kwekọọ na mpaghara a na-akpọ anechoic (nke ahụ bụ nke na-adịghị alaghachi azụ n'oge nyocha). Ụmụ ebu n'afọ niile na-enwe ntụgharị nuchal n'ime ọnwa mbụ nke atọ, mana ntụgharị nuchal ga-apụ apụ. Lekwasị anya na ngbanwe nuchal.
Gịnị kpatara tụọ nuchal translucency?
Ntụle nke nuchal translucency bụ nzọụkwụ mbụ na nyocha maka ọrịa chromosomal, na karịsịa maka. Nkechi 21. A na-ejikwa ya chọpụta ihe na-adịghị mma na mgbasa nke lymph na ụfọdụ ọrịa obi. Mgbe nha ahụ gosipụtara ihe ize ndụ, ndị dọkịta na-ewere ya dị ka "akara ngosi oku", ihe na-akpali maka nyocha ọzọ.
Kedu mgbe a na-eme nha?
Ntụle translucency nuchal kwesịrị ime n'oge ultrasound mbụ nke afọ ime, ya bụ n'etiti izu 11 na 14 ime ime. Ọ dị mkpa na a ga-eme nyocha ahụ n'oge a, n'ihi na mgbe ọnwa atọ gachara, translucency nuchal na-apụ n'anya.
Nuchal translucency: kedu ka esi gbakọọ ihe egwu dị?
Ruo 3 mm n'obosara, nuchal translucency ka a na-ewere dị ka ihe nkịtị. N'elu, A na-agbakọ ihe ize ndụ dabere na afọ nne na oge ime. Ka nwanyị ahụ meworo okenye, ka ihe ize ndụ dị ukwuu. N'aka nke ọzọ, ka ime ime dịkwuo elu n'oge a na-atụle, otú ahụ ka ihe ize ndụ na-ebelata: ọ bụrụ na olu dị 4 mm na izu 14, ihe ize ndụ dị ala karịa ma ọ bụrụ na ọ tụrụ 4 mm na izu 11.
Ntụle translucency nuchal: ọ bụ 100% ntụkwasị obi?
Ntụle translucency nuchal nwere ike ịchọpụta ihe karịrị 80% nke ikpe trisomy 21, mana 5% nke oke olu na-apụta. ụgha ụgha.
Nnwale a chọrọ usoro nha nke ọma. N'oge ultrasound, àgwà nke nsonaazụ nwere ike imebi, dịka ọmụmaatụ site na ọnọdụ ọjọọ nke nwa ebu n'afọ.
Ntụle translucency nuchal: kedu ihe ọzọ?
Na ngwụcha nyocha a, a na-enye ndị inyom niile dị ime nyocha ọbara nke a na-akpọ assay of serum markers. Nsonaazụ nke nyocha a, jikọtara ya na afọ nke nne na nha nke nuchal translucency, na-eme ka o kwe omume iji chọpụta ihe ize ndụ nke trisomy 21. Ọ bụrụ na nke a dị elu, dọkịta ahụ ga-enye nne ọtụtụ nhọrọ: ma ọ bụ TGNI , prenatal na-adịghị emerụ ahụ. nyocha (ihe nlele ọbara sitere na nne) ma ọ bụ ime biopsy trophoblast ma ọ bụ amniocentesis, na-akpa ike karịa…. Nlele abụọ a ikpeazụ na-eme ka o kwe omume inyocha karyotype nke nwa ebu n'afọ na ịmata kpọmkwem ma ọ nwere ọrịa chromosomal. Ihe ize ndụ nke ime ọpụpụ bụ 0,1% maka nke mbụ na 0,5% maka nke abụọ. Ma ọ bụghị ya, a ga-akwado ultrasound nke obi na morphological.