Ihe niile gbasara amniocentesis

Kedu ihe bụ amniocentesis?

A na-enyekarị amniocentesis n'ọnọdụ ebe nwa ebu n'afọ nọ n'ihe ize ndụ dị ukwuu maka mmebi chromosomal, ma ọ bụ nwere ike bụrụ onye na-ebu ọrịa ketara eketa. O nwekwara ike ime ka ahụ ike nwa ahụ dị jụụ. Ọ bụ nyocha tupu ọmụmụ nke nwere ike na-ewute ndị nne na nna n'ọdịnihu… Enwere ike igosi amniocentesis n'ọnọdụ dị iche iche.

Ọ bụrụ na enwere nnukwu ihe ize ndụ na nwatakịrị ahụ na-ebute chromosomal abnormalities tumadi trisomy 13, 18 ma ọ bụ 21. Na mbụ, amniocentesis na-emere ndị inyom dị ime ihe karịrị afọ 38 n'usoro. Mana 70% nke ụmụaka nwere ọrịa Down bụ ndị nne na-erubeghị afọ 21. Ugbu a, n'agbanyeghị afọ ndị nne ga-abụ, a na-eme nyocha ihe ize ndụ. N'ofe ụfọdụ ọnụ ụzọ, a na-edepụta amniocentesis ma ọ bụrụ na nne chọrọ.

Anyị nwere ike ịjụ amniocentesis?

Ị nwere ike ịjụ amniocentesis, n'ezie! Ọ bụ afọ ime anyị! Ndị otu ahụike na-enye echiche, mana mkpebi ikpeazụ dabere na anyị (na onye ibe anyị). Ọzọkwa, tupu ime amniocentesis, a chọrọ dọkịta anyị ka ọ gwa anyị ihe mere o ji nye anyị nyocha a, ihe ọ na-achọ, ka amniocentesis ga-esi mee na ihe mgbochi na ihe ndị ọ ga-esi na ya pụta. Mgbe ọ zachara ajụjụ anyị niile, ọ ga-ajụ anyị ka anyị bịanye aka n'akwụkwọ nkwenye ama ama (nke iwu chọrọ), dị mkpa iji nwee ike izipu ihe nlele na ụlọ nyocha.

Ịtụle ihe ize ndụ nke chromosomal abormalities na ụmụaka

A na-eburu n'uche parampat atọ:

Oke olu nke nwa ebu n'afọ (tụtara na1st trimester ultrasound, n'etiti 11 na 14 izu nke amenorrhea): ọ bụ ihe ịrịba ama ịdọ aka ná ntị ma ọ bụrụ na ọ karịrị 3 mm;

Nyochaa ihe nrịbama serum abụọ (nke e mere site na nyocha nke homonụ nke placenta zoro ezo wee banye n'ọbara nne): adịghị ike na nyocha nke akara ndị a na-abawanye ohere nke ịmụ nwa nwere ọrịa Down;

Afọ nne m.

Ndị dọkịta na-ejikọta ihe atọ a iji chọpụta ihe ize ndụ niile. Ọ bụrụ na ọnụego karịrị 1/250, a na-adụ ọdụ amniocentesis.

Ọ bụrụ na enwere nwatakịrị n'ime ezinụlọ nwere ọrịa mkpụrụ ndụ ihe nketa gụnyere cystic fibrosis, ma nne na nna abụọ bụ ndị na-ebu nke mkpụrụ ndụ ihe nketa. N'ime otu n'ime anọ, nwa ebu n'afọ nọ n'ihe ize ndụ nke ibu ọrịa a. 

Ọ bụrụ na a na-ahụ ihe na-adịghị mma na ultrasound, n'agbanyeghị oge ime ime

Iji nyochaa ọganihu nke ime ime dị oke egwu (dịka ọmụmaatụ, enweghị ndakọrịta rh, ma ọ bụ nyocha ntozu oke ngụgụ).

Amniocentesis nwere ike ime site na 15th izu nke amenorrhea ruo ụbọchị tupu ịmụ nwa. Mgbe edepụtara ya n'ihi na enweelarị enyo siri ike nke chromosomal ma ọ bụ mkpụrụ ndụ ihe nketa, a na-eme ya ozugbo enwere ike, n'etiti izu 15 na 18th nke amenorrhea. Tupu mgbe ahụ, mmiri ọmụmụ ọmụmụ ezughị ezu maka nyocha nke ọma na ihe ize ndụ nke nsogbu ka ukwuu. Therapeutic ite ime bụ mgbe niile kwere omume.

Kedu ka amniocentesis si eme?

Amniocentesis na-ewere ọnọdụ n'oge ultrasound, n'ụlọ ọgwụ, na gburugburu ebe na-adịghị mma. Nne nke ga-abụ ọ dịghị mkpa ka ọ na-ebu ọnụ ma ihe nlele ahụ anaghị achọ ọgwụgwọ ọ bụla. Mgbapu n'onwe ya adịghị egbu mgbu karịa nyocha ọbara. Naanị nlezianya anya: ọ bụrụ na nwanyị ahụ bụ rhesus na-adịghị mma, ọ ga-enwe injection nke anti-rhesus (ma ọ bụ anti-D) serum iji zere enweghị nkwekọrịta ọbara na nwa ya n'ọdịnihu (ọ bụrụ na ọ bụ rhesus positive). Nọọsụ na-amalite site n'iwepụ afọ nke nne ga-abụ. Mgbe ahụ, onye na-ahụ maka obstetric na-achọpụta kpọmkwem ọnọdụ nwatakịrị ahụ, wee webata agịga dị mma site na mgbidi afọ, n'okpuru umbilicus (otubo). Ọ na-eji sirinji na-amịpụta ntakịrị mmiri mmiri amniotic wee gbanye ya n'ime vial na-adịghị ọcha.

Ma mgbe amniocentesis gasịrị?

Nne na-aga n'ihu na-alọghachi ngwa ngwa site na ntụziaka ole na ole kpọmkwem: nọrọ na izu ike ụbọchị niile na karịa ihe niile, gaa na ụlọ mberede ma ọ bụrụ na ọbara ọgbụgba, nkwụsị mmiri ma ọ bụ ihe mgbu na-apụta na awa na ụbọchị na-esote nyocha ahụ. Ụlọ nyocha ahụ na-agwa dọkịta nsonaazụ ihe dịka izu atọ ka e mesịrị. N'aka nke ọzọ, ọ bụrụ na ọkachamara n'ọrịa ụmụ nwanyị na-arịọ naanị maka nyocha ezubere iche maka otu anomaly, trisomy 21 dịka ọmụmaatụ, nsonaazụ ya na-adị ngwa ngwa: ihe dị ka awa iri abụọ na anọ.

Rịba ama na ime ọpụpụ nwere ike ime na 0,1% * nke ikpe mgbe amniocentesis gasịrị, ọ bụ naanị ihe ize ndụ, oke oke, nke nyocha a. (Ugboro 10 na-erughị ihe anyị chere ruo mgbe ahụ, dị ka data akwụkwọ na-adịbeghị anya).

Nchekwa ọha na-akwụghachi amniocentesis?

A na-ekpuchi Amniocentesis n'ụzọ zuru ezu, mgbe nkwekọrịta mbụ gasịrị, maka ndị nne niile n'ọdịnihu na-eweta otu ihe ize ndụ: ụmụ nwanyị 38 afọ na karịa, kamakwa ndị nwere ezinụlọ ma ọ bụ akụkọ ihe mere eme nke ọrịa mkpụrụ ndụ ihe nketa, ihe ize ndụ nke Down's syndrome. Nwa ebu n'afọ 21 hà nhata ma ọ bụ karịa 1/250 na mgbe ultrasound na-egosi ihe na-adịghị mma.

N’oge na-adịghị anya, a ga-enyocha ọbara mkpokọta maka ndị nne dị ime?

Ọtụtụ nchọpụta na-egosi mmasị nke atụmatụ nyocha ọzọ, ya bụnyocha DNA nwa ebu n'afọ na-ekesa n'ọbara nne (ma ọ bụ nyocha Prenatal na-adịghị emerụ ahụ = DPNI). Nsonaazụ ha gosipụtara ezigbo arụmọrụ n'ihe gbasara uche na nkọwapụta (> 99%) na nyocha nke trisomy 13, 18 ma ọ bụ 21. Nlele ọhụrụ ndị a na-adịghị emerụ ahụ na-atụ aro ọbụna site n'ọtụtụ obodo mmụta mba ụwa. na ndị ọrịa na-abawanye ihe ize ndụ trisomy nwa ebu n'afọ, na nso nso a na France site na Haute Autorité de Santé (HAS). Na France, a na-anwale ule ndị a na-adịghị emerụ ahụ ugbu a na Social Nche na-akwụghachi ya (erubeghị).

Nkume a-aza